原發性醛固酮增多癥
掛號科室: 內分泌科
發病部位:血液
多發人群:所有人群
治療方法:藥物治療、手術治療
是否傳染:無傳染性
是否遺傳:無遺傳性
相關癥狀:高血壓、多尿,多飲
相關疾病: 腎上腺皮質功能減退癥 生長激素缺乏癥 腎囊腫
相關檢查:生理鹽水輸注試驗
相關手術:腎上腺增生切除術
相關藥品:安體舒通、依普利酮
治療費用:市三甲醫院約(20000-50000元)
原發性醛固酮增多的病因
47336次播放327次點贊
原發性醛固酮增多應與什么鑒別
44395次播放291次點贊
原發性醛固酮增多是什么病
22650次播放77次點贊
原發性醛固酮增多檢查什么項目
23523次播放261次點贊
什么是原發性醛固酮增多癥
40871次播放35次點贊
什么是原發性醛固酮增多癥
29810次播放381次點贊
缺鉀吃什么補得最快
37452次播放321次點贊
原發性醛固酮增多癥是怎么引起的
32617次播放44次點贊
原發性醛固酮增多癥,可以分為六種類型。一、特發性醛固酮增多癥;二、腎上腺醛固酮瘤;三、原發性腎上腺增生;四、糖皮質激素可抑制性醛固酮增多癥;五、腎上腺皮質癌;六、產生醛固酮的異位腫瘤或者癌。一般在臨床上最為常見的是特發性醛固酮增多癥,在成人原醛中所占的比例可以達到60%左右,這種的病理特征是雙側腎上腺球狀帶有彌漫性增生。腎上腺醛固酮瘤可以占到原醛的35%左右,以單一腺瘤最為常見。
作者:孫蘇欣 武漢大學中南醫院 閱讀量: 5292
原發性醛固酮增多癥是由于腎上腺皮質增生或腺瘤導致的以高血壓、高血醛固酮、低腎素、低血鉀為特征的一種繼發性高血壓。患者血壓呈中重度升高,以一般降壓藥物反應差,部分患者血壓的波動也相當大,類似嗜鉻細胞瘤的表現。原發性醛固酮增多癥腎上腺腺瘤患者的瘤體一般較小,多個臨床研究發現20%-85%的腺瘤直徑不足1cm。嗜鉻細胞瘤瘤體一般較大,進同時行血MN、NMN測定可以鑒別。嗜鉻細胞瘤患者血漿腎素水平往往是比較高的,可能與高兒茶酚胺和低血容量的刺激有關。嗜鉻細胞瘤也可異常分泌腎素。同時患者血漿立位、臥位醛固酮濃度升高。由于兒茶酚胺可促使鉀離子進入細胞內及腎素、醛固酮增高,可發生低血鉀。
作者:余振球 首都醫科大學附屬北京安貞醫院 閱讀量: 84844
張人玲 主任醫師
首都醫科大學宣武醫院
內分泌科
"原發性醛固酮增多癥的最早出現的臨床癥狀是高血壓,患者血壓可呈持續性的升高,神經、肌肉功能障礙,腎臟、心臟出現相應的臨床癥狀和體征,...
趙惠豐 副主任醫師
內蒙古自治區腫瘤醫院
內分泌科
原發性醛固酮增多癥病因,是由于腎上腺皮質球狀帶分泌過量的醛固酮而引起潴鈉排鉀、體液容量增加。臨床表現為高血壓、低血鉀的代謝性疾病,是...
全部 北京 上海 廣東 廣西 江蘇 浙江 安徽 江西 福建 山東 山西 河北 河南 天津 遼寧 黑龍江 吉林 湖北 湖南 四川 重慶 陜西 甘肅 云南 新疆 內蒙古 海南 貴州 青海 寧夏 西藏