原發性醛固酮增多癥

就診指南


掛號科室: 內分泌科

發病部位:血液

多發人群:所有人群

治療方法:藥物治療、手術治療

是否傳染:無傳染性

是否遺傳:無遺傳性

相關癥狀:高血壓、多尿,多飲

相關疾病: 腎上腺皮質功能減退癥 生長激素缺乏癥 腎囊腫

相關檢查:生理鹽水輸注試驗

相關手術:腎上腺增生切除術

相關藥品:安體舒通、依普利酮

治療費用:市三甲醫院約(20000-50000元)

原發性醛固酮增多癥視頻

更多>

原發性醛固酮增多癥文章

更多>

原發性醛固酮增多癥最常見的類型

原發性醛固酮增多癥,可以分為六種類型。一、特發性醛固酮增多癥;二、腎上腺醛固酮瘤;三、原發性腎上腺增生;四、糖皮質激素可抑制性醛固酮增多癥;五、腎上腺皮質癌;六、產生醛固酮的異位腫瘤或者癌。一般在臨床上最為常見的是特發性醛固酮增多癥,在成人原醛中所占的比例可以達到60%左右,這種的病理特征是雙側腎上腺球狀帶有彌漫性增生。腎上腺醛固酮瘤可以占到原醛的35%左右,以單一腺瘤最為常見。

作者:孫蘇欣 武漢大學中南醫院 閱讀量: 5292

原發性醛固酮增多癥

原發性醛固酮增多癥是由于腎上腺皮質增生或腺瘤導致的以高血壓、高血醛固酮、低腎素、低血鉀為特征的一種繼發性高血壓。患者血壓呈中重度升高,以一般降壓藥物反應差,部分患者血壓的波動也相當大,類似嗜鉻細胞瘤的表現。原發性醛固酮增多癥腎上腺腺瘤患者的瘤體一般較小,多個臨床研究發現20%-85%的腺瘤直徑不足1cm。嗜鉻細胞瘤瘤體一般較大,進同時行血MN、NMN測定可以鑒別。嗜鉻細胞瘤患者血漿腎素水平往往是比較高的,可能與高兒茶酚胺和低血容量的刺激有關。嗜鉻細胞瘤也可異常分泌腎素。同時患者血漿立位、臥位醛固酮濃度升高。由于兒茶酚胺可促使鉀離子進入細胞內及腎素、醛固酮增高,可發生低血鉀。

作者:余振球 首都醫科大學附屬北京安貞醫院 閱讀量: 84844

原發性醛固酮增多癥問答

更多>

原發性醛固酮增多癥醫院

更多>
簽約專家
原發性醛固酮增多癥 推薦專家
任躍忠主任醫師

浙江大學醫學院附屬第二醫院  內分泌科

視頻 | 文章 | 回復

個人簡介: 任躍忠,男,浙江大學醫學院附屬第二醫院,內分泌科,主任醫師,博士,碩士研究生導師。1988年畢業于浙江醫科大學醫學系,2001年獲浙江大學博士學位。長期從事內科內分泌及代謝性疾病學的臨床、教學、科研工作。在糖尿病、甲狀腺疾病、痛風、風濕病等診治上有多年的臨床經驗。曾參與了國家自然科學基金項目等相關研究工作。主持完成了省衛生... 展開
個人擅長: 在糖尿病、甲狀腺疾病、痛風、風濕病等診治上有多年的臨床經驗。 展開
立即免費咨詢

特別聲明:本站內容僅供參考,不作為診斷及醫療依據。 舉報電話:4006678535
廣播電視節目制作經營許可證:(京)字第09345號
互聯網藥品信息服務資格證書:(京)-經營性-2020-0006
京ICP備16049935號-8 Copyright ?2020 youlai All rights reserved

亚洲日本va中文字幕|亚洲欧美日韩在线一区|亚洲欧美v国产一区二区三区|亚洲国产一区二区三区有来医生官方网站_权威的医疗科普知识平台